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Brufenlik Farmaco Antidolorifico e antinfiammatorio con Ibuprofene 400mg 20 Bustine
  • Brufenlik Farmaco Antidolorifico e antinfiammatorio con Ibuprofene 400mg 20 Bustine

Brufenlik Farmaco con Ibuprofene 400mg 20 Bustine Aroma Fragola

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BrufenLik è un farmaco con ibuprofene 400 mg in pratiche bustine liquide al gusto fragola. Allevia rapidamente il dolore, riduce la febbre e offre un sollievo efficace dagli stati infiammatori negli adulti e nei bambini di età superiore a 6 anni ( 20 kg).

Si puo assumere senza acqua e a stomaco vuoto

Formato: Confezione 20 bustine

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Dettagli di Brufenlik Farmaco con Ibuprofene 400mg 20 Bustine Aroma Fragola

BrufenLik è un potente antidolorifico, antipiretico e antinfiammatorio a base di ibuprofene 400 mg disponibile in pratiche bustine liquide al gradevole gusto fragola. Questo medicinale da banco senza bisogno di prescrizione medica è indicato per il trattamento a breve termine del dolore di intensità da lieve a moderata e per ridurre la febbre e i sintomi influenzali e da raffreddamento.

A cosa serve BrufenLik?

BrufenLik è un analgesico antinfiammatorio che riduce il dolore e limita il processo infiammatorio. L'ibuprofene, il principio attivo di BrufenLik, è efficace per alleviare vari tipi di dolore, tra cui:

  • Mal di testa ed emicrania
  • Dolore ai denti
  • Dismenorrea (ciclo doloroso)
  • Dolore muscolare, articolare e alla schiena
  • Febbre associata a raffreddore

Quando non usare brufenlink buste

  • Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.
  • Nei pazienti che hanno manifestato asma, orticaria o reazioni allergiche dopo l'assunzione di acido acetilsalicilico o di altri FANS;
  • Grave insufficienza cardiaca ((IV classe NYHA).
  • Grave insufficienza epatica
  • Grave insufficienza renale (velocità di filtrazione glomerulare inferiore a 30 ml/min).
  • Disturbi che comportano un aumento della tendenza al sanguinamento o sanguinamento attivo.
  • Anamnesi di emorragia gastrointestinale o perforazione correlata a precedenti trattamenti con FANS.
  • Presenza o anamnesi di colite ulcerosa, morbo di Crohn, ulcera peptica ricorrente o emorragia gastrointestinale (definita come due o più episodi distinti di ulcerazione o sanguinamento dimostrati).
  • Durante l’ultimo trimestre di gravidanza.

Principi attivi

Ogni bustina (10 ml) contiene 200 mg di ibuprofene. Ogni bustina (10 ml) contiene 400 mg di ibuprofene. Eccipiente (i) con effetti noti Ogni bustina (10 ml) contiene 2500 mg di maltitolo (E 965), 20 mg di sodio benzoato (E 211), 14 mg di etanolo, 48 mg di propilene glicole e 17 mg di sodio. Ogni bustina (10 ml) contiene 5000 mg di maltitolo (E 965), 10 mg di sodio benzoato (E 211), 0,0017 mg di alcool benzilico e 58 mg di sodio. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.

Eccipienti

Glicerolo Maltitolo liquido E965 Gomma di xantano Acido citrico Citrato di sodio Sodio benzoato E211 Saccarina sodica Acqua depurata Solo 200 mg: Cellulosa microcristallina Polisorbato 80 Aroma arancia contenente propilene glicole ed etanolo Solo 400 mg: Cloruro di sodio Ipromellosa Aroma fragola contenente alcool benzilico Taumatina E957

Modalità d’uso

Per uso orale.

  • Agitare bene il contenuto della bustina prima di ingerirlo, premendo più volte la parte superiore e inferiore della bustina con le dita.
  • Il contenuto della bustina non può essere diviso tra le dosi e deve essere utilizzato l’intero contenuto della bustina.
  • Al fine di ottenere una più rapida insorgenza d’azione, la dose può essere assunta a stomaco vuoto.
  • Si raccomanda aipazienti con problemi di sensibilità gastrica di assumere Brufenlik dopo un pasto.

Avvertenze

  • Durante l’uso prolungato di analgesici si può presentare cefalea, che non deve essere trattata con dosi più elevate del medicinale.
  • In seguito a consumo concomitante di alcool, gli effetti indesiderati correlati al principio attivo, specialmente quelli che riguardano il tratto gastrointestinale o il sistema nervoso centrale, possono aumentare durante l’uso di FANS.
  • Anziani: I pazienti anziani sono soggetti a un aumento della frequenza delle reazioni avverse ai FANS, specialmente sanguinamento e perforazione gastrointestinale, che possono essere fatali.
  • Sanguinamento, ulcerazione e perforazione gastrointestinale: I FANS devono essere somministrati con cautela nei pazienti con anamnesi di ulcerazione peptica e altre malattie gastrointestinali poiché tali condizioni possono essere esacerbate (vedere paragrafo 4.3).
  • Patologie respiratorie: Occorre cautela se l'ibuprofene viene somministrato a pazienti con anamnesi pregressa o concomitante di asma bronchiale, rinite cronica o malattie allergiche poiché è stato segnalato che i FANS accelerano il broncospasmo, l’orticaria o l’angioedema in questi pazienti.
  • Reazioni allergiche: Molto raramente si osservano gravi reazioni acute di ipersensibilità (ad esempio shock anafilattico). Ai primi segni di una reazione di ipersensibilità in seguito all’assunzione/somministrazione di ibuprofene la terapia deve essere sospesa.
  • Compromissione della funzionalità renale e epatica: È necessaria cautela nei pazienti con compromissione renale, epatica o cardiaca poiché l’uso di FANS può provocare un deterioramento della funzionalità renale.
  • Effetti cardiovascolari e cerebrovascolari: Si richiede cautela (discutere con il medico o il farmacista) prima di iniziare il trattamento in pazienti con anamnesi di ipertensione e/o insufficienza cardiaca, perché in associazione alla terapia con FANS sono state segnalate ritenzione idrica ed edema.
  • Reazioni cutanee gravi: Gravi reazioni cutanee, alcune delle quali fatali, come dermatite esfoliativa, sindrome di Stevens-Johnson e necrolisi epidermica tossica, eosinofilia e sintomi sistemici (sMi scuso per l'interruzione, ecco la continuazione: ```html
  • Reazioni cutanee gravi: Gravi reazioni cutanee, alcune delle quali fatali, come dermatite esfoliativa, sindrome di Stevens-Johnson e necrolisi epidermica tossica, eosinofilia e sintomi sistemici (sindrome DRESS) sono state segnalate molto raramente in associazione con l’uso di FANS (vedere paragrafo 4.8).
  • Effetti renali: Quando si inizia un trattamento con ibuprofene deve essere prestata cautela ai pazienti con una disidratazione considerevole. Esiste il rischio di alterazione della funzionalità renale specialmente nei bambini e negli adolescenti disidratati e negli anziani.
  • Effetti ematologici: L’ibuprofene, come altri FANS, può inibire l’aggregazione piastrinica e prolungare il tempo di sanguinamento nei soggetti normali.
  • Meningite asettica: In rare occasioni in pazienti in trattamento con ibuprofene è stata osservata meningite asettica.
  • Fertilità: Vi sono evidenze che i farmaci che inibiscono la ciclossigenasi/sintesi delle prostaglandine possono causare compromissione della fertilità femminile a seguito di un effetto sull'ovulazione. Questo evento è però reversibile con la sospensione del trattamento (vedere paragrafo 4.6).
  • Informazioni relative agli eccipienti 200 mg Ibuprofene 200 mg contiene: maltitolo (E 965). I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio non devono assumere questo medicinale.
  • 400 mg Ibuprofene 400 mg contiene: maltitolo (E 965). I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio non devono assumere questo medicinale.

Effetti indesiderati

  • Effetti gastrointestinali: Questi sono tra gli effetti collaterali più comuni dell'ibuprofene. Possono includere nausea, vomito, diarrea, flatulenza, costipazione, dispepsia, dolore addominale, melena (feci nere e appiccicose a causa del sangue digerito), ematemesi (vomito di sangue), stomatite ulcerosa, emorragia gastrointestinale e esacerbazione della colite e del morbo di Crohn. Meno frequentemente, possono verificarsi gastrite, ulcera duodenale, ulcera gastrica e perforazione gastrointestinale.
  • Reazioni allergiche e ipersensibilità: Queste possono includere reazioni anafilattiche, asma, broncospasmo, dispnea (difficoltà a respirare) e vari disturbi della pelle, tra cui eruzioni cutanee di vario tipo, prurito, orticaria, porpora, angioedema e, molto raramente, eritema multiforme, dermatosi bollose (incluse la sindrome di Stevens-Johnson e la necrolisi epidermica tossica).
  • Effetti sul sistema nervoso: Questi possono includere cefalea, vertigini, parestesia (sensazione di formicolio o intorpidimento), sonnolenza e, raramente, neurite ottica (infiammazione del nervo ottico).
  • Effetti sul sistema cardiaco e vascolare: Studi clinici suggeriscono che l'uso di ibuprofene, specialmente in dosi elevate (2400 mg al giorno), può essere associato a un modesto aumento del rischio di eventi trombotici arteriosi come infarto miocardico o ictus.
  • Effetti sul sistema renale: L'ibuprofene può causare nefrotossicità in varie forme, tra cui nefrite tubulointerstiziale, sindrome nefrosica e insufficienza renale.
  • Effetti sul sistema ematopoietico: Raramente, l'ibuprofene può causare leucopenia, trombocitopenia, neutropenia, agranulocitosi, anemia aplastica e anemia emolitica.
  • Effetti sul sistema epatobiliare: Questi possono includere epatite, ittero, funzione epatica anormale e, molto raramente, insufficienza epatica.
  • Effetti sul sistema respiratorio: Questi possono includere asma, broncospasmo e dispnea. Altri effetti: Altri effetti collaterali possono includere infezioni ed infestazioni, disturbi psichiatrici come insonnia e ansia, disturbi dell'udito e della vista, edema (gonfiore) e affaticamento.

È importante notare che non tutti gli individui che assumono ibuprofene sperimentano questi effetti collaterali e che la maggior parte delle persone tollera bene il farmaco. Tuttavia, se si verificano effetti collaterali gravi o se i sintomipersistono o peggiorano, è importante consultare un medico.

Sovradosaggio

Tossicità: Nei bambini o negli adulti, non si sono generalmente osservati segni e sintomi di tossicità a dosi inferiori a 100 mg/kg. Comunque, in alcuni casi potrebbe essere necessario un trattamento di supporto. Si è osservato che i bambini manifestano segni e sintomi di tossicità dopo l’ingestione di ibuprofene a dosi pari o superiori a 400 mg/kg. In casi di avvelenamento grave, è possibile che si verifichi acidosi metabolica.

Sintomi: La maggior parte dei pazienti che hanno ingerito quantitativi significativi di ibuprofene manifesterà i sintomi entro 4-6 ore. I sintomi di sovradosaggio più comunemente segnalati comprendono

  1. Dolore addominale o crampi
  2. Acidosi, che è un eccesso di acido nel corpo e può essere causato da un sovradosaggio di ibuprofene.
  3. Confusione
  4. Sonno profondo o perdita di coscienza, che può progredire fino al coma in casi gravi.
  5. Vertigini, o una sensazione di giramento.
  6. Tachicardia, o un battito cardiaco accelerato.
  7. Nausea e vomito
  8. Rumore o ronzio nelle orecchie (tinnito)
  9. Visione offuscata o doppia
  10. Respirazione lenta o superficiale
  11. Sudorazione

Trattamento: Non esiste uno specifico antidoto per il sovradosaggio di ibuprofene. Se la quantità ingerita nell’ora precedente supera i 400 mg/kg, si raccomanda lo svuotamento gastrico seguito da misure di supporto. Contattare il locale centro antiveleni o il medico curante.

Formato

Confezione 20 bustine.

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Costi di spedizione

Per ordini inferiori a € 49.90, le spese di spedizione saranno pari a € 4,99. Per ordini superiori a € 49.90, le spese di spedizione saranno GRATUITE.
N.B. La spedizione in contrassegno (pagamento alla consegna) prevede un supplemento fisso di € 5.

Costi di spedizione verso le località disagiate

Le spese di spedizione per ordini verso le località disagiate avranno un costo fisso di € 10 per qualsiasi importo. Di seguito la lista delle località interessate da questa tariffazione:

  • Campione;
  • Capri;
  • Carloforte;
  • Grosseto;
  • Ischia;
  • Isole del Lazio;
  • Livigno;
  • Livorno;
  • Marettino;
  • Monteisola;
  • Pontine;
  • Ponza;
  • Procida;
  • Sicilia;
  • Tremiti;
  • Trepalle;
  • Ustica;
  • Venezia.

Accorgimenti

Al fine di semplificare le operazioni di consegna, ti chiediamo di indicare un indirizzo (anche quello del luogo di lavoro, se preferisci) dove sia sempre presente una persona per ritirare il pacco, e di fornire sempre il nome visibile sul campanello qualora questo sia diverso dall'intestatario dell’ordine.
E’ possibile indicare nelle note dell’ordine una fascia oraria preferita per la consegna, anche se questa non è vincolante;
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In caso di cambio di indirizzo di consegna a spedizione avvenuta il supplemento applicato dal corriere espresso sarà a carico del destinatario, mentre il cambio di indirizzo di consegna a spedizione non avvenuta è operabile gratuitamente contattando il nostro servizio clienti;
Al ricevimento del pacco dovrai verificare che il collo sia perfettamente chiuso, integro, non danneggiato, non bagnato, non alterato (anche nei materiali di chiusura quali nastro adesivo e reggette metalliche). Ogni pacco è chiuso dal nastro adesivo con il logo di Helpfarma. Invitiamo i nostri clienti a NON RITIRARE il pacco e a segnalarci via e-mail o raccomandata l’anomalia, qualora l’imballaggio non sia integro o il nastro adesivo risulti manomesso. Eventuali danni devono immediatamente essere contestati al corriere, in caso contrario il prodotto si considererà regolarmente consegnato, e in questo caso helpfarma.com non si riterrà responsabile di eventuali danni alla merce o di prodotto mancanti.

Reso

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Condizioni di recesso

  • Il diritto si applica al prodotto acquistato nella sua interezza; non è possibile esercitare recesso solamente su parte del prodotto acquistato (es.: accessori, allegati, ecc.);
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  • Al suo arrivo in magazzino, il prodotto sarà esaminato per valutare eventuali danni o manomissioni non derivanti dal trasporto. Qualora la confezione e/o l'imballo originale risultino rovinati, provvederà a trattenere dal rimborso dovuto una percentuale, comunque non superiore al 10% dello stesso, quale contributo alle spese di ripristino.

Procedura di reso

La procedura da seguire una volta che il cliente ha deciso di esercitare il diritto di recesso è la seguente:

  • Invio raccomandata a/r al seguente indirizzo: Farmacia Corrente Dott.ri Mitidieri via Provinciale 215/a 85043 Latronico (PZ);
  • Attesa di conferma di ricevimento raccomandata da parte di Helpfarma;
  • Invio del pacco secondo le modalità illustrate.

La restituzione del prodotto dovrà avvenire entro un termine non superiore a 14 giorni lavorativi a partire dal ricevimento della merce. Fatte salve eventuali spese di ripristino per danni accertati all'imballo originale, Helpfarma provvederà a rimborsare al cliente l'intero importo già pagato, entro 14 giorni dal ricevimento della comunicazione di recesso ad eccezione delle spese di spedizione a mezzo Bonifico Bancario.
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Si consiglia di fornire questi dati già in sede di comunicazione di recesso.
Nel caso di decadenza del diritto di recesso, Helpfarma provvederà a restituire al mittente il bene acquistato, con addebito allo stesso delle spese di spedizione.

Quando decade il diritto di recesso

Il diritto di recesso decade totalmente per mancanza della condizione essenziale di integrità del bene (confezione e/o suo contenuto), nei casi in cui si accerti:

  • l'utilizzo anche parziale del bene e di eventuali materiali di consumo;
  • la mancanza della confezione esterna e/o dell'imballo interno originale;
  • il danneggiamento del prodotto per cause diverse dal suo trasporto;
  • l'assenza di elementi integranti del prodotto (accessori, parti, ecc.).

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